Pacchetto di prova BD
Breve descrizione:
Questo prodotto è imballato con nastro adesivo, inclusa carta reattiva BD, materiale traspirante e carta crespa.È adatto per il rilevamento dell'effetto di rimozione dell'aria dello sterilizzatore a vapore con pressione di pre-vuoto.
Ambito di applicazione
Adatto per il rilevamento degli effetti di rimozione dell'aria degli sterilizzatori a vapore a pressione pre-vuoto, per il monitoraggio di routine degli sterilizzatori, la verifica durante la progettazione delle procedure di sterilizzazione, la determinazione dell'effetto dell'installazione e della messa in servizio del nuovo sterilizzatore, la determinazione delle prestazioni dello sterilizzatore dopo riparazione.
Utilizzo
Quando si utilizza questo prodotto, non è necessario utilizzarlo insieme al kit di test standard specificato nello 《Standard tecnico per i disinfettanti》.Il kit del test viene posizionato direttamente sulla porta di scarico dello sterilizzatore.Dopo aver chiuso la porta, è stata eseguita la procedura di test BD a 134℃ per 3,5 minuti.Una volta completato il programma, aprire la porta, estrarre il pacchetto di prova, estrarre la carta di prova dal pacchetto di prova e interpretare i risultati.
Determinazione del risultato:
Superato: il disegno della carta di prova diventa marrone scuro o nero uniforme, ovvero la parte centrale e la parte del bordo sono dello stesso colore.Il test BD è stato superato, indicando che l'aria è stata completamente rimossa e che lo sterilizzatore funziona bene senza perdite e può essere utilizzato normalmente.
Non riuscito: il modello del grafico di prova non presenta scolorimento o scolorimento irregolare.Solitamente la parte centrale è più leggera della parte marginale.Il test BD non è riuscito, indicando che l'aria non è stata completamente rimossa o è fuoriuscita.Lo sterilizzatore è difettoso e deve essere ispezionato e riparato.
Avvertenze
1. Quando il pacchetto di prova viene conservato e utilizzato, è vietato il contatto con sostanze acide e alcaline e non deve essere umido (l'umidità relativa deve essere inferiore al 50%).
2. Conservato al buio, protetto dalla luce ultravioletta, dalle luci fluorescenti e dalla luce solare.
3. Il test viene eseguito in condizioni di vapore a 134 ℃ per un periodo non superiore a 4 minuti.
4. Il test viene effettuato ogni giorno a vaso vuoto prima della prima sterilizzazione.
5. Questo prodotto non può essere utilizzato per rilevare l'effetto della sterilizzazione a vapore sotto pressione.
